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Contexte professionnel illustrant « Tétralogie de Fallot »

Tétralogie de Fallot

Définition claire et vulgarisée de ce terme médical, avec ses synonymes et sa catégorie.

La tétralogie de fallot se réfère à un type de malformation cardiaque congénitale.

Causes

Tétralogie de fallot est classée comme une malformation cardiaque cyanogène, car la condition des causes faibles niveaux d'oxygène dans le sang. Cela conduit à une cyanose (couleur bleu-violet à la peau).

La forme classique de la tétralogie comprend quatre défauts liés du cœur et ses vaisseaux sanguins majeurs:

À la naissance, les nourrissons ne peuvent pas montrer des signes de cyanose. Cependant, plus tard, ils peuvent développer des épisodes soudains (appelés "sorts tet") de la peau bleutée de pleurer ou de se nourrir.

Tétralogie de fallot est rare, mais il est la forme la plus courante de maladie cardiaque congénitale cyanogène. Les patients atteints de tetraology de fallot ont une incidence plus élevée des grands pays non coeur de malformations congénitales.

La cause de malformations cardiaques congénitales les plus est inconnue. De nombreux facteurs semblent être impliqués.

Facteurs qui augmentent le risque pour cette maladie durant la grossesse:

Il ya une incidence élevée d'anomalies chromosomiques chez les enfants porteurs d'une tétralogie de fallot, tels que le syndrome de down et le syndrome de di george (une condition qui provoque une malformation cardiaque, faible taux de calcium, et un déficit immunitaire).

Symptômes

Examens et tests

Un examen physique avec un stéthoscope révèle presque toujours un souffle au cœur.

Les tests peuvent inclure:

Traitement

La réparation chirurgicale d'une tétralogie de fallot est fait lorsque l'enfant est très jeune. Parfois, plus d'une chirurgie est nécessaire. Lorsque plus d'une chirurgie est utilisée, la première chirurgie est faite pour aider à augmenter le flux sanguin vers les poumons.

La chirurgie pour corriger le problème peut être fait à un moment ultérieur. Souvent une seule chirurgie correctrice est réalisée dans les premiers mois de vie. La chirurgie correctrice est faite d'élargir le cadre des voies rétrécies pulmonaire et fermer la communication interventriculaire.

Pronostic

La plupart des cas peuvent être corrigés par la chirurgie. Les bébés qui ont une chirurgie généralement bien. Quatre-vingt dix pour cent de survivre jusqu'à l'äge adulte et la vie active, saine et productive. Sans chirurgie, la mort survient généralement au moment où la personne atteint l'äge de 20 ans.

Les patients qui ont continué, perméabilité sévère de la valve pulmonaire peut être nécessaire d'avoir remplacé la valve.

Un suivi régulier avec un cardiologue pour surveiller les arythmies potentiellement mortelles (rythme cardiaque irrégulier) est recommandé.

Les complications possibles

Quand contacter un médecin

Appelez votre médecin si de nouveaux symptômes inexpliqués développer ou le patient est d'avoir un épisode de cyanose (peau bleue).

Si un enfant avec la tétralogie de fallot devient bleu, immédiatement placer l'enfant sur le côté ou son dos et mettre les genoux vers la poitrine. Calmer le bébé et consultez un médecin immédiatement.

Prévention

Il n'ya pas de prévention connues.

Repères pratiques