Rétinoblastome
Définition claire et vulgarisée de ce terme médical, avec ses synonymes et sa catégorie.
Le rétinoblastome est une maladie rare, une tumeur cancéreuse d'une partie de l'œil, la rétine.
Causes
Le rétinoblastome est causé par une mutation dans un gène qui contrôle la division cellulaire, provoquant les cellules à croître hors de contrôle et deviennent cancéreuses.
Dans un peu plus de moitié des cas, cette mutation se développe chez un enfant dont la famille n'a jamais eu de cancer de l'oeil.
D'autres fois, la mutation est présente dans plusieurs membres de famille. Si la mutation dans la famille, il ya une probabilité de 50% que les enfants d'une personne affectée aura également la mutation. Ils auront donc un risque élevé de développer un rétinoblastome eux-mêmes.
Le cancer affecte généralement les enfants de moins de 6 ans. Il est le plus fréquemment diagnostiqué chez les enfants ägés de 1 - 2 ans.
Symptômes
Un ou deux yeux peuvent être touchés.
Ils peuvent apparaître élèves blancs ou des taches blanches. Une lueur blanche dans l'oeil est souvent vu dans les photos prises avec un flash. Au lieu de la typique "yeux rouges" du flash, l'élève peut sembler blanc ou déformée.
D'autres symptômes peuvent inclure:
Yeux qui louchent
Double vision
Les yeux qui ne s'alignent pas
La douleur et la rougeur des yeux
Mauvaise vision
Différentes couleurs de l'iris de chaque oeil
Si le cancer s'est propagé, les douleurs osseuses et d'autres symptômes peuvent survenir.
Examens et tests
Le médecin procédera à un examen physique complet, y compris un examen des yeux. Les tests suivants peuvent être faites:
- Examen des yeux avec dilatation de la pupille
- Scanner ou une irm de la tête
- L'échographie de l'œil (la tête et des yeux echoencephalogram)
- Biopsie de moelle osseuse et l'examen du liquide céphalorachidien dans le cas de plusieurs tumeurs agressives
Traitement
Les options de traitement dépendent de la taille et la localisation de la tumeur.
Les petites tumeurs peuvent être traitées par chirurgie au laser ou la cryothérapie.
La radiothérapie est utilisée pour les deux tumeurs locales et pour les grosses tumeurs.
La chimiothérapie peut être nécessaire si la tumeur s'est propagée au-delà de l'œil.
L'œil peut être nécessaire de enlevées (une procédure appelée eucleation) si la tumeur ne répond pas aux autres traitements. Dans certains cas, il peut être le premier traitement.
Pronostic
Si le cancer ne s'est pas propagé au-delà de l'œil, presque tous les patients peuvent être guéris. Une cure, cependant, peuvent nécessiter un traitement agressif et même l'enlèvement de l'œil pour être couronnée de succès.
Si le cancer s'est propagé au-delà de l'œil, la probabilité d'une guérison est plus faible et dépend de la façon la tumeur s'est propagée.
Les complications possibles
La cécité peut survenir dans l'œil affecté. La tumeur peut se propager à l'orbite de l'œil par le nerf optique. Il peut également se propager vers le cerveau, les poumons et les os.
Quand contacter un médecin
Appelez votre médecin si des signes ou symptômes du rétinoblastome sont présents, surtout si les yeux de votre enfant semblent anormales ou semblent anormales dans les photographies.
Prévention
Le conseil génétique peut aider les familles à comprendre le risque de rétinoblastome. Il est particulièrement important lorsque plus d'un membre de la famille a eu la maladie, ou si le rétinoblastome survient dans les deux yeux.
Noms alternatifs
Tumeur - rétine; cancer - la rétine