Craniopharyngiome
Définition claire et vulgarisée de ce terme médical, avec ses synonymes et sa catégorie.
Un craniopharyngiome est une tumeur bénigne qui se développe à proximité de l'hypophyse (une glande endocrine petites à la base du cerveau).
Causes
Cette tumeur touche le plus souvent les enfants de 5 - 10 ans d'äge. Les adultes peuvent parfois être touchés. Garçons et filles sont également susceptibles de développer cette affection.
Symptômes
Cräniopharyngiome provoque des symptômes de la manière suivante:
- Augmenter la pression sur le cerveau (la pression intracränienne)
- Perturber le fonctionnement de la glande pituitaire
- Endommager le nerf optique
- Une pression accrue sur le cerveau provoque des maux de tête, nausées, vomissements (surtout le matin) et des difficultés avec l'équilibre.
Dommages à l'hypophyse provoque des déséquilibres hormonaux qui peuvent conduire à une soif excessive, miction excessive et un retard de croissance.
Lorsque le nerf optique est endommagé par la tumeur, de développer des problèmes de vision. Ces défauts sont souvent définitifs et peuvent s'aggraver après l'intervention chirurgicale pour enlever la tumeur.
Problèmes behaviorial et l'apprentissage peuvent être présents.
La plupart des patients ont au moins quelques problèmes de vision et des preuves de la production d'hormones ont diminué au moment du diagnostic.
Examens et tests
- Évaluations hormonal endocrinien pour chercher d'éventuels déséquilibres
- Scanner ou une irm du cerveau
- L'examen neurologique
Traitement
Traditionnellement, la chirurgie a été le principal traitement pour le craniopharyngiome. Cependant, des traitements de radiothérapie au lieu de la chirurgie ou le long d'une petite chirurgie peut être le meilleur choix pour certains patients.
Dans les tumeurs qui ne peuvent pas être éliminés complètement par chirurgie seule, la radiothérapie est habituellement nécessaire. Si la tumeur a une apparence classique sur le scanner, une biopsie peut-être pas nécessaire si le traitement par radiothérapie seule est prévue.
La radiochirurgie stéréotaxique est effectuée dans certains centres médicaux.
Cette tumeur est mieux traitée dans un centre avec une expérience dans le traitement des patients atteints de craniopharyngiome.
Pronostic
En général, le pronostic pour les patients atteints de craniopharyngiome est bonne, avec une chance de 80-90% de guérison définitive si la tumeur peut être complètement enlevée par la chirurgie ou traités avec des doses élevées de radiations. La plupart des récidives surviennent dans les 2 premières années après la chirurgie.
Cependant, le pronostic pour un patient individuel dépend de plusieurs facteurs, notamment la capacité de la tumeur pour être complètement enlevée, et les déficits neurologiques et des déséquilibres hormonaux provoqués par la tumeur et le traitement.
La plupart des problèmes avec les hormones et la vision ne s'améliore pas avec le traitement, et parfois le traitement peut même les aggraver.
Les complications possibles
Un pourcentage significatif de patients ont à long terme des problèmes hormonaux, visuels et neurologiques après le traitement d'un craniopharyngiome.
Chez les patients où la tumeur n'est pas complètement enlevée, la condition peut réapparaître.
Quand contacter un médecin
Appelez votre médecin s'il ya des signes d'hypertension intracränienne (céphalées, nausées, vomissements, déséquilibre) tout changement visuel, augmentation de la soif et la miction, ou une mauvaise croissance chez un enfant.