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Contexte professionnel illustrant « Syndrome de Beckwith-Wiedemann »

Syndrome de Beckwith-Wiedemann

Définition claire et vulgarisée de ce terme médical, avec ses synonymes et sa catégorie.

Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est un trouble de croissance congénitale (présent dès la naissance) qui cause une grande taille corporelle, grandes orgues, et d'autres symptômes.

Causes

La cause du syndrome de Beckwith-Wiedemann est inconnue, mais elle pourrait être génétique. La plupart des cas sont associés à un défaut dans 11 le nombre de chromosomes.

La petite enfance peut être une période critique en raison de sucre dans le sang (hypoglycémie), omphalocèle (lorsqu'il est présent), et un taux accru du développement tumoral. Le carcinome de la tumeur et des surrénales Wilm sont les tumeurs les plus fréquentes chez les patients atteints de ce syndrome.

Symptômes

Examens et tests

Les signes d'un syndrome de Beckwith-Wiedemann comprennent:

Tests pour le syndrome de Beckwith-Wiedemann comprennent:

Traitement

Les nourrissons atteints d'une hypoglycémie peuvent être traités liquides administrés par voie veineuse (solutions intraveineuses).

Des défauts dans la paroi abdominale peut-être besoin d'être réparé. L'enfant doit être surveillé de près pour le développement de tumeurs.

Pronostic

Les enfants atteints du syndrome de Beckwith-Wiedemann qui survivent à l'enfance bien faire, même si aucun à long terme de suivi des informations est disponible. Le développement mental semble normal à très légèrement diminué. Gonflement de la langue peuvent causer des problèmes d'alimentation et de sommeil.

Les complications possibles

Quand contacter un médecin

Si vous avez un enfant avec le syndrome de Beckwith-Wiedemann et symptômes inquiétants se développer, appelez votre pédiatre immédiatement.

Prévention

Il n'ya pas de prévention connue pour le syndrome de Beckwith-Wiedemann. Le conseil génétique peut être de valeur pour les familles qui souhaitent avoir des enfants supplémentaires.

Repères pratiques