Craniosynostose

Craniosténose est une anomalie congénitale (présente à la naissance) qui cause le défaut d'un ou plusieurs points de suture sur la tête d'un bébé à fermer plus tôt que la normale. Les sutures sont les connexions qui séparent chaque os du cräne .la clôture anticipée d'une suture conduit à une tête de forme anormale.

Causes

La cause de craniosténose est inconnue. Quels suture est impliqué détermine la forme anormale de la tête.

Gènes d'une personne peut jouer un rôle dans une craniosténose. La forme héréditaire est souvent associée à d'autres défauts qui peuvent provoquer des convulsions, diminution de la capacité intellectuelle, et la cécité. Les maladies génétiques souvent associée à une craniosténose comprennent crouzon, d'apert, carpenter, chotzen, et les syndromes de pfeiffer.

Cependant, la plupart des cas de craniosténose se produire dans une famille sans histoire de l'état, et les enfants avec une craniosténose sont autrement en bonne santé et ont une intelligence normale.

Il existe différents types de craniosténose. Synostose sagittale (scaphocéphalie) est le type le plus commun. Elle affecte la principale (sagittal) de suture sur le sommet de la tête. La clôture anticipée de la tête des forces de croître à long et étroit, au lieu de l'échelle. Les bébés atteints de ce type de craniosténose ont tendance à avoir un large front. Elle est plus fréquente chez les garçons que les filles.

Frontal est plagiocéphalie la forme la plus courante. Il s'agit de la fermeture d'un côté de la suture qui va d'une oreille à sur le dessus de la tête. Elle est plus fréquente chez les filles.

Synostose métopique est une forme rare de craniosténose qui affecte la clôture de suture sur le front. Forme de la tête de l'enfant peut être décrite comme trigonocéphalie, et la déformation peut varier de légère à sévère.

Symptômes

L'absence de la sensation normale d'un "point faible" (fontanelle) sur le cräne du nouveau-né

Disparition de la fontanelle début

Une crête soulevée dur le long de la suture touchés

Forme de tête inhabituels

Lent ou pas d'augmentation de la taille de la tête au fil du temps que le bébé grandit

Examens et tests

Le médecin se sent la tête du bébé et effectuera un examen physique. Un examen neurologique serait aussi aider à diagnostiquer l'état. Les tests suivants peuvent être effectués:

• Mesure de la largeur de la tête du bébé
• Rayons x du cräne
• La tomodensitométrie de la tête

Traitement

Le traitement principal pour craniosténose est la chirurgie. La chirurgie est réalisée alors que le bébé est encore un bébé. Les objectifs de la chirurgie sont les suivants:

• Relächer toute pression sur le cerveau
• Assurez-vous qu'il ya assez de place dans le cräne pour permettre au cerveau de se développer correctement
• Améliorer l'apparence de la tête de l'enfant

Pronostic

Comment bien une personne ne dépend de la façon dont les sutures sont impliquées et si d'autres défauts sont présents. Les patients qui subissent une chirurgie généralement de bons résultats, en particulier ceux dont l'état n'est pas associée à un syndrome génétique.

Les complications possibles

Résultats craniosynostose dans la tête une déformation qui peut être grave et permanente, si elle n'est pas corrigée. Augmentation de la pression intracränienne, des convulsions et un retard de développement peut se produire.

Quand communiquer avec un professionnel médical

Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous pensez que la tête de votre enfant a une forme inhabituelle. Un renvoi à un neurologue ou un neurochirurgien doit suivre.

Prévention

Assurez-vous d'amener votre enfant à des visites et l'enfant, de sorte que votre pédiatre peut régulièrement tableau de la croissance de la tête de votre enfant au fil du temps.cela aidera à identifier le problème plus tôt si elle se produit.

Les personnes avec une craniosténose héréditaire pourrait envisager un conseil génétique.